先天性黑色素痣小孩

福利與權益

顏面外觀不同者在就醫、就學、就業各方面有什麼權益?遇到不公平的對待、甚至被歧視應該怎麼辦?我們在這裡整理相關資訊和案例,讓顏面外觀不同者及其家屬了解自己有哪些權利,進而能主動爭取權益。

 

關於這個網站

這是一個陽光社會福利基金會為顏面外觀不同者所建立的網站,我們期望透過相關資訊提供,幫助因外觀不一樣而困擾的人能更加適應社會、同時也希望能夠教育社會更加平等的對待外觀不一樣的人。

無論是您本人因外觀不一樣而感到困擾、或是您的家屬、學生、同學、同事甚至只是關注此議題的朋友、我們都歡迎您的蒞臨。

這個網站將提供您常見導致外觀不一樣的疾病,相關權益與福利以及建議的應對方式等介紹,同時也歡迎您分享您的經驗或建議給我們,讓陽光基金會能為您提供更適切的服務。

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  • *更新* 神經纖維瘤症~2022線上醫療講座
    5月21日 上午9:00 – 上午10:30
    ZOOM
    這兩年NF1有新藥的進度,您知道嗎?目前長庚顱顏中心協同台灣AZ藥廠於 6月30日前針對3-18歲叢狀神經纖維瘤兒童,提供免費用藥申請(須由醫師診斷,並符合相關資格)。因時間緊迫,雖在疫情環伺下,長庚特在此時為病友們安排一場線上醫療講座,邀請兒童神經內科周怡君醫師介紹口服藥治療發展,有興趣想加入新藥計劃的朋友,或18歲以上想運用機會與醫師群諮詢的病友們,都歡迎當天參加。
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